BIO Mandulagomba kivonat (Agaricus Blazei Murill)

Immunerősítő hatások

A mandulagomba kiváló természetes immunerősítő szer lehet. Például képes stimulálni a T sejtek szaporodását[1], melyek kiemelkedő szerepet játszanak az egészséges immunrendszer működésében. A T sejtek a fehérvérsejtek egy csoportját alkotják, melyek közül az egyik típus a fertőzött sejtek elpusztításában, a másik pedig az immunreakciók támogatásában játszik szerepet, például a citokin nevű anyagok segítségével. A mandulagomba, kutatók szerint, növeli az egerek immunsejtjeinek aktivitását, erősebb immunrendszert kialakítva. Habár nem közvetlenül befolyásolja az immunrendszert, a gomba gátlólag hathat egyes vírusokra is.[2]

Más kísérletek is megerősítik, hogy a mandulagomba pozitívan hathat az immunrendszerre. Az immunrendszer működése rendkívül bonyolult és sok tényezős folyamat. Egy kínai kutatás során egereken azt találták, hogy a mandulagomba a mért 9 immunműködési tényezőből 7-ben javulást eredményezett[3]. A gomba kivonata hatásos lehet a tüdőgyulladást okozó Streptococcus pneumoniae baktérium ellen is, egy norvég kutatás szerint, melyet szintén egereken végeztek[4]. Bár maga a gomba nem mutatott antibiotikus hatást a vírussal szemben, az immunműködés befolyásolásával sikerült védelmet nyújtania a fertőzéssel szemben.

Rákellenes potenciál

Japán kutatók felfedezték, hogy a mandulagomba potenciális rákellenes hatásaiért felelős egyik hatóanyag az ergoszterol. Egereken végzett kísérletük során a gomba és az ergoszterol jelentősen csökkentette az egerek szervezetében lévő daganat növekedését, anélkül, hogy bármilyen egyéb mellékhatást mutatott volna. Egy másik japán kutatás is megerősíti a mandulagomba rákellenes hatásait. Ebben a kísérletben közvetlenül a daganatba juttatták a gombából kivont hatóanyagokat. Érdekesség, hogy a kísérlet során, melyet ugyancsak egereken végeztek, 2 daganatot tanulmányoztak. A gomba kivonatát csupán a jobb oldali daganatba juttatták, mely elkezdett zsugorodni, azonban megfigyelték, hogy a bal oldali daganatra is hatással van, hiszen gátolja a növekedését. A gombában található béta-glükán szintén mutathat rákellenes hatásokat, hiszen gátolhatja a rák tovább terjedését.[7]

Májvédő hatás

A mandulagomba nemcsak az immunrendszert erősítheti, hanem jó hatással lehet a máj egészségére is. Kínai kutatók megfigyelték, hogy a mandulagomba nemcsak csökkenti az oxidatív stresszt, hanem a cukorbetegség során károsodott hasnyálmirigy szöveteiben is némi javulást idéz elő. A kutatók szerint a mandulagomba kivonata jó hatással lehet a cukorbetegek[7] egészségére. Egy másik kínai kutatás a mandulagomba poliszacharidjainak hatását vizsgálta máj- és tüdőkárosodás esetén. Az eredmények szerint a gomba hatóanyagai képesek jelentősen csökkenteni az oxidatív stresszt, ezzel védve a májat és egyéb szerveket, növelve a túlélési esélyeket a kísérletben[7] részt vevő egerek esetében. Egy arab kutatás is megerősíti ezeket az eredményeket, mivel a mandulagomba kivonata védelmet nyújtott a szén-tetraklorid májkárosító hatásaival szemben. A gomba hatóanyagai csökkentették az oxidatív[8] károsodást, így védve a májat.

Emésztőrendszeri betegségek

A mandulagomba segíthet olyan betegségek esetén, mint a colitis ulcerosa, vagyis a fekélyes vastagbélgyulladás, vagy a Crohn betegség, amely szintén a gyulladásos bélbetegségek egyike. A mandulagomba hatóanyagainak citokinekre gyakorolt hatásai révén enyhítheti a belek gyulladását, javítva ezzel az érintettek életminőségét. A kutatók számára még nem teljesen tisztázott, pontosan mi módon enyhíti a gyulladást, de feltételezhető, hogy eddig ismeretlen hatóanyagok is részt vesznek ebben.

Allergiás reakciók és immunrendszeri egyensúly támogatása

A mandulagomba (Agaricus blazei Murill) poliszacharidjai képesek szabályozni az immunrendszer működését: mérsékelhetik a Th2-dominanciát, amely gyakran felelős az allergiás reakciókért, és elősegíthetik az egészségesebb Th1-immunválasz kialakulását.
Egy japán szabadalommal védett mandulagomba-alapú keverék, az AndoSan™ kutatások szerint képes csökkenteni a hisztaminfelszabadulást, ezáltal enyhítheti az olyan tüneteket, mint az orrdugulás, tüsszögés vagy bőrviszketés.

Gombás fertőzések – Candida albicans elleni védelem

Klinikai vizsgálatok rámutattak, hogy a mandulagomba szájon át történő alkalmazása növeli a Candida albicans sejtfalának egyik fontos komponense, a β-1,6-glükán elleni IgG-antitestek termelését. Ez az immunválasz elősegítheti a szervezet hatékonyabb védekezését a Candida-fertőzésekkel szemben.
Forrás: International Journal of Medicinal Mushrooms

Malária – Természetes kiegészítő védelem

Állatkísérletek eredményei szerint a mandulagomba kivonata – különösen a vizes kivonat és a C-frakció – csökkentette az agyi malária súlyosságát (Plasmodium berghei – ANKA törzs). Ez a hatás ígéretes lehetőséget jelenthet a gyógyszerrezisztens maláriaformák kiegészítő kezelésében.

Tudjon meg  többet a tudományos kutatásokon alapuló tényekről a mandulagomba ( Agaricus blazei Murill, mandulacsiperke), gyógygombáról.

Hivatkozások

[1] Lin JG, Fan MJ, Tang NY, Yang JS, Hsia TC, Lin JJ, Lai KC, Wu RS, Ma CY, Wood WG, Chung JG. An extract of Agaricus blazei Murill administered orally promotes immune responses in murine leukemia BALB/c mice in vivo. Integr Cancer Ther. 2012 Mar;11(1):29-36. doi: 10.1177/1534735411400314. PMID: 22637937.

[2] Sorimachi K, Ikehara Y, Maezato G, Okubo A, Yamazaki S, Akimoto K, Niwa A. Inhibition by Agaricus blazei Murill fractions of cytopathic effect induced by western equine encephalitis (WEE) virus on VERO cells in vitro. Biosci Biotechnol Biochem. 2001 Jul;65(7):1645-7. doi: 10.1271/bbb.65.1645. PMID: 11515550.

[3] Chan Y, Chang T, Chan CH, Yeh YC, Chen CW, Shieh B, Li C. Immunomodulatory effects of Agaricus blazei Murill in Balb/cByJ mice. J Microbiol Immunol Infect. 2007 Jun;40(3):201-8. PMID: 17639159.

[4] Bernardshaw S, Johnson E, Hetland G. An extract of the mushroom Agaricus blazei Murill administered orally protects against systemic Streptococcus pneumoniae infection in mice. Scand J Immunol. 2005 Oct;62(4):393-8. doi: 10.1111/j.1365-3083.2005.01667.x. PMID: 16253127.

[5] Takaku T, Kimura Y, Okuda H. Isolation of an antitumor compound from Agaricus blazei Murill and its mechanism of action. J Nutr. 2001 May;131(5):1409-13. doi: 10.1093/jn/131.5.1409. PMID: 11340091.

[6] Ebina T, Fujimiya Y. Antitumor effect of a peptide-glucan preparation extracted from Agaricus blazei in a double-grafted tumor system in mice. Biotherapy. 1998;11(4):259-65. doi: 10.1023/a:1008054111445. PMID: 9950102.

[7] Kobayashi H, Yoshida R, Kanada Y, Fukuda Y, Yagyu T, Inagaki K, Kondo T, Kurita N, Suzuki M, Kanayama N, Terao T. Suppressing effects of daily oral supplementation of beta-glucan extracted from Agaricus blazei Murill on spontaneous and peritoneal disseminated metastasis in mouse model. J Cancer Res Clin Oncol. 2005 Aug;131(8):527-38. doi: 10.1007/s00432-005-0672-1. Epub 2005 May 10. PMID: 15883813.

[8] Wei, Q, Huang, L, Li, J, et al. The beneficial effects of Agaricus blazei Murrill on hepatic antioxidant enzymes and the pancreatic tissue recovery in streptozotocin-induced diabetic rats. J Food Biochem. 2020; 44:e13170. https://doi.org/10.1111/jfbc.13170

[9] Wenshuai Wang, Min Liu, Mengyu Zhang, Wenxue Sun, Jianjun Zhang, Le Jia, Agaricus blazei Murill polysaccharides alleviate oxidative stress and inflammatory responses against liver and lung injury, Food Bioscience, Volume 47, 2022, 101645, ISSN 2212-4292, https://doi.org/10.1016/j.fbio.2022.101645.

[8] Al-Dbass AM, Al-Daihan SK, Bhat RS. Agaricus blazei Murill as an efficient hepatoprotective and antioxidant agent against CCl4-induced liver injury in rats. Saudi J Biol Sci. 2012 Jul;19(3):303-9. doi: 10.1016/j.sjbs.2012.03.004. Epub 2012 Apr 1. PMID: 23961190; PMCID: PMC3730730.

[9] Therkelsen, S.P., Hetland, G., Lyberg, T., Lygren, I. and Johnson, E. (2016), Cytokine Levels After Consumption of a Medicinal Agaricus blazei Murill-Based Mushroom Extract, AndoSan™, in Patients with Crohn’s Disease and Ulcerative Colitis in a Randomized Single-Blinded Placebo-Controlled Study. Scand J Immunol, 84: 323-331. https://doi.org/10.1111/sji.12476